Порівняння версій

ЛЕДВИР, РП UA/18119/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія (виробництво, пакування, маркування, контроль якості та випробування стабільності, випуск серії) Майлан Лабораторіз Лімітед (Юніт-8), Індія (виробництво ледіпасвіра у вигляді суміші з коповідоном) Індія

Наказ МОЗ: № 1285 від 01.06.2020 змінилось на № 1452 від 15.07.2021
Дострокове припинення: немає змінилось на до 13.07.2022. зміна терміну придатності

Без змін: 13 полів

Назва: ЛЕДВИР
МНН: Sofosbuvir and ledipasvir
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 90 мг/400 мг по 28 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній упаковці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 90 мг ледіпасвіру та 400 мг софосбувіру
Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування інфекції вірусу гепатиту С (HCV).
Код АТС: J05AP51
Заявник: Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 24 місяці
Термін дії РП: з 01.06.2020 по 01.06.2025
Рекламування: Ні
Упаковки: 400 мг/90 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон поліетиленовий, 28 шт, упаковка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена