Порівняння версій

ЛАТРИГІЛ, РП UA/3919/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, що диспергуються диспергуються, по 25 мг № 30 (10х3) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: ламотригіну таблетка, що диспергується, містить ламотриджину 25 мг
Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Дексель Лтд, Ізраїль СТАДА В`єтнам Джоінт Венчур Ко. Лтд, В'єтнам Німеччина (випуск серій, контроль/випробування серій) СТЕЛЛАФАРМ ДЖ.В. КО., ЛТД. - ПІДРОЗДІЛ 1, В'єтнам (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац, Сербія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Сербія (первинне та вторинне пакуваня)
Термін дії РП
з 22.11.2010 30.05.2016 по 22.11.2015 30.05.2021
Упаковки
25 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1066 від 09.12.2013 змінилось на № 2338 від 15.10.2020
Без змін: 8 полів
Назва
ЛАТРИГІЛ
МНН
Lamotrigine
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX09
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні