Порівняння версій
ЛАТРИГІЛ, РП UA/3919/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблетки диспергованітаблетки, що диспергуються, по 25 мг№ 30 (10х3)по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1
таблетка містить: ламотригінутаблетка, що диспергується, містить ламотриджину 25 мг - Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ,
НімеччинаНімеччина (випуск серій, контроль/випробування серій) СТЕЛЛАФАРМ ДЖ.В. КО., ЛТД. - ПІДРОЗДІЛ 1, В'єтнам (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац, Сербія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Сербія (первинне та вторинне пакуваня) - Термін придатності
2 роки.5 років- Термін дії РП
- з
01.12.200530.05.2016 по01.12.201030.05.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 25 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 657 від 01.12.2005 змінилось на № 2338 від 15.10.2020
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску