Порівняння версій

ЛАРНАМІН®, РП UA/13304/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1770 від 01.10.2018 змінилось на № 716 від 03.04.2019
Дострокове припинення
немає змінилось на до 16.06.2021. зміна назви лікарського засобу; зміна назви та адреси заявника/виробника
Без змін: 14 полів
Назва
ЛАРНАМІН
Синонімічна назва
Ornithine*
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл; по 10 мл в ампулі; по 5 або по 10 ампул у пачці з картону; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить L-орнітину-L-аспартату у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати.
Код АТС
A05BA
Виробник
ПАТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 5, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 10, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 2
Статус
Не діє, замінена