Порівняння версій

ЛАНЗОПТОЛ, РП UA/8874/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробник, відповідальний за виробництво “in bulk”, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія
Термін дії РП
з 01.12.2014 по 01.12.2019 28.11.2019, припинено 16.12.2025
Упаковки
30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 7 шт, упаковка коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 2142 від 20.11.2018 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Без змін: 10 полів
Назва
ЛАНЗОПТОЛ
МНН
Lansoprazole
Форма випуску
капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг; по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 30 мг лансопразолу
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори «протонної помпи».
Код АТС
A02BC03
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні