Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЛАНЗОПТОЛ
капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг; по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/8874/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Lansoprazole
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить 30 мг лансопразолу
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори «протонної помпи».
- Код АТС
- A02BC03
Виробник і заявник
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Виробник
- НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 28.11.2019, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 171 від 28.01.2025
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули кишковорозчинні тверді | 30 мг | 7 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 |