Порівняння версій

ЛАНСУРФ® 20 МГ/8,19 МГ, РП UA/16712/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1160 від 09.06.2021 змінилось на № 1404 від 04.08.2022
Без змін: 14 полів
Назва
ЛАНСУРФ® 20 мг/8,19 мг
МНН
Trifluridine, combinations
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг/8,19 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг трифлуридину та 8,19 мг типірацилу (у вигляді 9,420 мг типірацилу гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, антиметаболіти.
Код АТС
L01BC59
Виробник
Тайхо Фармасьютікал Ко., Лтд., Японія (відповідальний за виробництво, контроль якості та випуск серії продукції in bulk) Суміка Кемікал Аналізіс Сервіс, Лтд., Японія (відповідальний за проведення контролю якості продукції in bulk за показником домішки елементів) Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція (відповідальний за контроль якості, первинне та вторинне пакування і випуск серії готового лікарського засобу)
Заявник
Лє Лаборатуар Серв'є, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Термін дії РП
з 11.05.2018 по 11.05.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/8,19 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг/8,19 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
Статус
Не діє, замінена