Порівняння версій

ЛАМІЗИЛ®, РП UA/1005/02/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 250 мг № мг; по 14 (14х1) у блістерах таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду 281,25 мг мг, що у перерахунку перерахуванні на тербінафін дорівнює 250 мг
Виробник
Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд., Великобританія Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії:) Лек Фармасьютикалc д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 25.06.2009 по 25.06.2014 02.10.2019
Упаковки
250 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 771 від 02.09.2013 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЛАМІЗИЛ®
МНН
Terbinafine
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові препарати для застосування у дерматології. Протигрибкові препарати для системного застосування. Тербінафін.
Код АТС
D01BA02
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні