Порівняння версій

ЛАМІЗИЛ, РП UA/1005/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Спрей 1% для зовнішнього застосування спрей нашкірний 1 % по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1 з розпилювальною головкою; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
100 мл 1 г спрею містять містить 10 мг тербінафіну - 1.0 г гідрохлориду, що відповідає 8,8 мг тербінафіну
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові препарати для місцевого застосування.
Виробник
Novartis Pharma AG та Novartis Pharma S.А.S. для Novartis Consumer Health SA, Швейцарія/Франція ДЕЛЬФАРМ ЮНІНГ САС, Франція
Заявник
Новартіс Консьюмер Хелс СА, Швейцарія
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 14.05.2004 20.01.2014 по 14.05.2009 20.01.2019
Рекламування
Так
Упаковки
10 мг/г, спрей нашкірний, флакон з розпилювальною головкою, 15 мл, коробка з картону, 1, 1 10 мг/г, спрей нашкірний, флакон з розпилювальною головкою, 30 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 206 від 10.05.2005 змінилось на № 2142 від 20.11.2018
Без змін: 5 полів
Назва
ЛАМІЗИЛ
МНН
Terbinafine
Код АТС
D01AE15
Умови відпуску
без рецепта
Статус
Не діє, термін закінчився