Порівняння версій
ЛАКСЕРС, РП UA/18254/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 1714 від 08.10.2024 →змінилось на № 87 від 13.01.2025
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЛАКСЕРС
- МНН
- Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг по 1 флакону з порошком; по 1 флакону або по 10 флаконів у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить цефоперазону натрію еквівалентно цефоперазону 1000 мг, сульбактаму натрію еквівалентно сульбактаму 1000 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини ІІІ покоління.
- Код АТС
- J01DD62
- Виробник
- ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (пакування із форми in bulk фірми-виробника НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай)
- Заявник
- ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки (з дати виробництва форми in bulk).
- Термін дії РП
- з 17.08.2020 по 17.08.2025
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2000 мг, пачка з картону, 1, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2000 мг, пачка з картону, 10, 1
