Порівняння версій
ЛАКОЗАМ®, РП UA/18538/01/03
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1784 від 25.11.2025 →змінилось на № 1955 від 25.12.2025
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЛАКОЗАМ®
- МНН
- Lacosamide
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить лакосаміду 200 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби.
- Код АТС
- N03AX18
- Виробник
- Дженефарм СА, Греція (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії лікарського засобу)
КюЕйСіЕс Лтд., Греція (Контроль серії)
- Заявник
- ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 4 роки
- Термін дії РП
- з 26.01.2021 по 26.01.2027
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 2, 1
200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 4, 1
