Порівняння версій

ЛАФЕРОБІОН®, РП UA/14695/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
супозиторії по 500 000 МО МО, in bulk № 1230: по 3 супозиторії по 1 г у блістері; по 410 блістерів в груповій і транспортній тарі; in bulk: № 1230 (3х410), bulk № 1250 (5х250), 1250: по 5 супозиторіїв по 1 г у блістері; по 250 блістерів в груповій і транспортній тарі; in bulk № 1250 (10х125) 1250: по 10 супозиторіїв по 1 г у блістерах блістері; по 125 блістерів в груповій і транспортній тарі
Виробник
ПрАТ "Біофарма", Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Термін дії РП
з 09.10.2015 по 09.10.2020 09.09.2020, припинено 22.07.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1345 від 15.12.2016 змінилось на № 43 від 11.01.2022
Без змін: 6 полів
Назва
ЛАФЕРОБІОН®
МНН
Interferon alfa-2b
Склад діючих речовин
1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини - 500 000 МО
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони.
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Термін придатності
2 роки