Порівняння версій

КУТЕНЗА, РП UA/13259/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ЛТС Ломанн Терапіе - Систем Сістем АГ, Німеччина ((пластир нашкірний: виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва in bulk, контроль якості)) Контракт Фармасьютікалз Лтд. Канада, Канада ((гель: виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва in bulk, заповнення туби, контроль якості)) Іннофарм Інк., Канада (проведення контролю якості) ДжіПі Грензах Продакшнс ГмбХ, Німеччина (пластир нашкірний в пакеті в комплекті з гелем по 50 г у тубі: пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 483 від 10.07.2014 змінилось на № 873 від 20.11.2014
Дострокове припинення
до 20.05.2015. зміна адреси змінилось на до 05.04.2017. зміни в інструкції, показань
Без змін: 12 полів
Назва
КУТЕНЗА
МНН
Capsaicin
Форма випуску
Пластир нашкірний (179 мг/280 см2) по 1 пластиру в пакетику у комплекті з гелем по 50 г в тубі у картонній коробці
Склад діючих речовин
кожні 280 см2 пластиру нашкірного містять капсаїцину 179 мг, що відповідає 640 мкг капсаїцину на 1 см2 пластиру (8 % w/w)
Фармакотерапевтична група
Місцеві анестетики.
Код АТС
N01BX04
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 25.11.2013 по 25.11.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена