Це версія картки від 15.09.2016, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

КСЕОМІН

порошок для розчину для ін`єкцій, по 50 LD50 одиниць у флаконі № 1

Номер РП
UA/15447/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

один флакон містить 50 LD50 одиниць ботулінічного нейротоксину Сlostridium Botulinum типу А (150 кД), вільного від комплексоутворювальних білків [ботулінічний нейротоксин типу А, очищений від культур Clostridium Botulinum (штам Hall)]

Фармакотерапевтична група
Інші міорелаксанти з периферичним механізмом дії. Токсин ботулінічний.
Код АТС
M03AX01

Виробник і заявник

Виробник
Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КгаА, Німеччина
виробництво нерозфасованого продукту, випробування контролю якості в процесі виробництва, кількісне визначення на основі клітин, первинне пакування; вторинне пакування, випуск серії
Виробник
ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина
(виробництво нерозфасованого продукту, випробування контролю якості в процесі виробництва, випробування контролю якості при випуску та стабільності, первинне та вторинне пакування
Виробник
ЛФТ Лабораторія Фармакології та Токсикології ГмбХ та Ко.КГ, Німеччина
випробування LD50 (кількісне визначення біологічної активності)
Виробник
Чарльз Рівер Лабораторіз Преклінікел Сервісез Айленд Лтд, Ірландія
випробування LD50 (кількісне визначення біологічної активності)
Виробник
Мерц Фармасьютікалз ГмбХ (кількісне визначення Ботулінічного нейротоксину Clostridium Botulinum типу А (ELISA)), Німеччина
Заявник
Мерц Фармасьютікалз ГмбХ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 15.09.2016 по 15.09.2021
Наказ МОЗ
№ 973 від 15.09.2016
Останній день дії картки
10.02.2019. вилучення виробничої дільниці, зміна назви виробника
Термін придатності
3 роки.
Відновлений розчин можна зберігати при температурі від 2 °C до 8 °C протягом 24 годин.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін`єкцій 50 LD50 одиниць флакон 1 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.