Порівняння версій

КСЕНІКАЛ®, РП UA/10540/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
капсули по 120 мг № мг, по 21 (21х1), № 42 (21х2), № 84 (21х4) капсулі у блістерах блістері; по 1, 2 або 4 блістери в картонній упаковці
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості та випуск серії, первинне та вторинне пакування) Рош С.п.А., Дельфарм Мілано С.Р.Л., Італія (виробництво (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск якості) ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (Випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Термін придатності
3 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2015 по 06.03.2020 12.10.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 821 від 04.12.2015 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Дострокове припинення
до 16.02.2020. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
КСЕНІКАЛ®
МНН
Orlistat
Склад діючих речовин
1 капсула містить 120 мг орлістату
Фармакотерапевтична група
Засоби з периферичним механізмом дії, що застосовуються при ожирінні.
Код АТС
A08AB01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
120 мг, капсули, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 1, 1 120 мг, капсули, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 2, 1 120 мг, капсули, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 4, 1