Порівняння версій

КРОМОФАРМ®, РП UA/0885/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Краплі краплі очні 2 % %, по 10 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить: розчину містить натрію кромоглікату в перерахунку у перерахуванні на 100 % суху речовину 20 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиалергічні Протинабрякові та антиалергічні засоби.
Виробник
ВАТ АТ "Фармак", м. Київ, Україна
Заявник
ВАТ АТ "Фармак", м. Київ, Україна
Термін придатності
3р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2009 по 13.05.2014 26.04.2019
Упаковки
20 мг/мл, краплі очні, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 977 від 21.12.2009 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Дострокове припинення
до 23.03.2014. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 5 полів
Назва
КРОМОФАРМ®
МНН
Cromoglicic acid
Код АТС
S01GX01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні