Порівняння версій
КОНТРОЛОК®, РП UA/0106/02/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуваннярозчину дляін'єкційін’єкцій по 40мгмг; 1 флакон з порошком уфлаконах № 1картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить: 40містить 42,3 мгпантопразолупантопразолу натрію (що еквівалентно 40,0 мг пантопразолу) - Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи. Пантопразол.
- Виробник
Nycomed GmbH, НімеччинаТакеда ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом) Патеон Італія С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник відповідальний за контроль якості)- Заявник
- Такеда ГмбХ, Німеччина
- Термін придатності
3р2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
17.05.2004 по 17.05.200924.01.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 40 мг, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 462 від 08.08.2007 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску