2 роки.
З мікробіологічної точки зору розведений препарат необхідно використати негайно. Однак фізико-хімічна стабільність розведеного препарату зберігається протягом 12 годин при температурі 25 °C. роки
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 182 від 30.03.2015 →змінилось на № 6 від 11.01.2016
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 03.02.2017. зміни в інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
КОНТРОЛОК®
МНН
Pantoprazole
Форма випуску
Порошок для розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 флакон містить 42,3 мг пантопразолу натрію (що еквівалентно 40,0 мг пантопразолу)
Фармакотерапевтична група
Препарат для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC02
Виробник
Такеда ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом)
Патеон Італія С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Хікма Фармасьютіка (Португалія), С.А., Португалія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
