Порівняння версій
КОНТРОЛОК®, РП UA/0106/02/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- Порошок для
приготуваннярозчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1 - Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить 42,3 мг пантопразолунатрію, що відповідає 40натрію (що еквівалентно 40,0 мгпантопразолупантопразолу) - Фармакотерапевтична група
ЗасобиПрепарат для лікуванняпептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітор протонного насоса.кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи.- Виробник
НікомедТакеда ГмбХ,НімеччинаНімеччина (виробництво за повним циклом, включаючи випуск серії) Патеон Італія С.п.А., Італія (виробництво in bulk, первинне пакування) Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування)- Заявник
НікомедТакеда ГмбХ, Німеччина- Термін придатності
- 2
роки. Термін зберігання готового розчину –роки. З мікробіологічної точки зору розведений препарат необхідно використати негайно. Однак фізико-хімічна стабільність розведеного препарату зберігається протягом 12годгодин при температурі 25 °C. - Термін дії РП
- з
09.04.200928.03.2014 по09.04.201428.03.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 148 від 18.03.2011 змінилось на № 226 від 28.03.2014
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування