Порівняння версій

КОМБІСО, РП UA/13793/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску: ~~таблетки по~~ таблетки, 10 мг/6,25 мг ~~№ 30 (10х3), № 100 (10х10)~~ по 10 таблеток у ~~блістерах~~ блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
Виробник: ~~ПРО. МЕД. ЦС~~ ПРО.МЕД.ЦС Прага ~~а.т.,~~ а.с., Чеська ~~Республіка~~ Республіка (виробництво за повним циклом) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування)
Заявник: ~~ПРО. МЕД. ЦС~~ ПРО.МЕД.ЦС Прага ~~а.т.,~~ а.с., Чеська Республіка
Термін дії РП: з ~~19.08.2014 по 19.08.2019~~ 17.02.2020, припинено 17.04.2023

Без змін: 9 полів

Назва: КОМБІСО
МНН: Bisoprolol and thiazides
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить бісопрололу фумарату 10 мг та гідрохлоротіазиду 6,25 мг
Фармакотерапевтична група: Селективні бета-адреноблокатори в комбінації з тіазидними діуретиками.
Код АТС: C07BB07
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 10 мг/6,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1 10 мг/6,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 10, 1