Порівняння версій

КОМБІСО, РП UA/13792/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки по таблетки, 5 мг/6,25 мг № 30 (10х3), № 100 (10х1) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
Виробник
ПРО. МЕД. ЦС ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка Республіка (виробництво за повним циклом) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування)
Заявник
ПРО. МЕД. ЦС ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка
Термін дії РП
з 19.08.2014 по 19.08.2019 17.02.2020, припинено 17.04.2023
Упаковки
5 мг/6,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1 5 мг/6,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 578 від 19.08.2014 змінилось на № 987 від 09.06.2022
Без змін: 8 полів
Назва
КОМБІСО
МНН
Bisoprolol and thiazides
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бісопрололу фумарату 5 мг та гідрохлоротіазиду 6,25 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні бета-адреноблокатори в комбінації з тіазидними діуретиками.
Код АТС
C07BB07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні