Порівняння версій
КОМБІСО, РП UA/13792/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська
Республіка Республіка (виробництво за повним циклом)
КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2220 від 30.09.2020 →змінилось на № 779 від 21.04.2021
Без змін: 13 полів
- Назва
- КОМБІСО
- МНН
- Bisoprolol and thiazides
- Форма випуску
- таблетки, 5 мг/6,25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить бісопрололу фумарату 5 мг та гідрохлоротіазиду 6,25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Селективні бета-адреноблокатори в комбінації з тіазидними діуретиками.
- Код АТС
- C07BB07
- Заявник
- ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 17.02.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг/6,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт., картонна коробка, 3, 1
5 мг/6,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт., картонна коробка, 10, 1
- Статус
- Не діє, замінена
