Порівняння версій
КОАКТ, РП UA/13907/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1937 від 18.11.2024 →змінилось на № 2110 від 18.12.2024
- Дострокове припинення
- до 18.06.2025. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- КОАКТ
- МНН
- Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг; по 5 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амоксициліну (еквівалентно амоксициліну тригідрату) 875 мг та клавуланової кислоти (еквівалентно клавуланату калію) 125 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
- Код АТС
- J01CR02
- Виробник
- Ауробіндо Фарма Лімітед, Юніт-ХІІ, Індія
- Заявник
- Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 05.12.2019 по 05.12.2025
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 875 мг/125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, картонна коробка, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
