Порівняння версій

КО-РЕНІТЕК®, РП UA/4279/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1772 від 12.08.2019 змінилось на № 149 від 23.01.2020
Дострокове припинення
до 23.04.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
КО-РЕНІТЕК®
МНН
Enalapril and diuretics
Форма випуску
таблетки по 20 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг еналаприлу малеату та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту і діуретики.
Код АТС
C09BA02
Виробник
Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (Первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Мерк Шарп і Доум Лімітед, Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції, тестування)
Заявник
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.01.2016 по 21.01.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, блістер, 14 шт., картонна коробка, 2, 1
Статус
Не діє, замінена