Порівняння версій

КО-АМЛЕССА, РП UA/14678/01/01

Змінилось: 2 поля

Термін дії РП
необмежений, з 09.10.2015 по 09.10.2020 30.09.2020
Упаковки
8 мг/2,5 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., шт, коробка з картону, 3, 1 8 мг/2,5 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., шт, коробка з картону, 6, 1 8 мг/2,5 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., шт, коробка з картону, 9, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Дострокове припинення
немає змінилось на до 04.08.2022. зміна терміну придатності
Без змін: 12 полів
Назва
КО-АМЛЕССА
МНН
Perindopril, amlodipine and indapamide
Форма випуску
таблетки, 8 мг/2,5 мг/5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну, 2,5 мг індапаміду та 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату)
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), інші комбінації. Периндоприл, індапамід та амлодипін.
Код АТС
C09BX01
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Наказ МОЗ
№ 2220 від 30.09.2020