Порівняння версій

КО-АМЛЕССА, РП UA/14677/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія ~~(виробництво~~ ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск ~~серії)~~ серії)/КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Термін придатності: 2 3 роки

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2220 від 30.09.2020 змінилось на № 1557 від 09.09.2024
Дострокове припинення: до 04.08.2022. зміна терміну придатності змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: КО-АМЛЕССА
МНН: Perindopril, amlodipine and indapamide
Форма випуску: таблетки, 4 мг/1,25 мг/10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить: 4 мг периндоприлу терт-бутиламіну, 1,25 мг індапаміду та 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату)
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), інші комбінації. Периндоприл, індапамід та амлодипін.
Код АТС: C09BX01
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Термін дії РП: необмежений, з 30.09.2020
Рекламування: Ні
Упаковки: 4 мг/1,25 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 4 мг/1,25 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 4 мг/1,25 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1