Порівняння версій

КО-АМЛЕССА, РП UA/14677/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія ~~(виробництво~~ ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск ~~серії)~~ серії)/КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Термін дії РП: необмежений, з ~~09.10.2015 по 09.10.2020~~ 30.09.2020
Упаковки: 2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 ~~шт.,~~ шт, коробка з картону, 3, 1 2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 ~~шт.,~~ шт, коробка з картону, 6, 1 2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 ~~шт.,~~ шт, коробка з картону, 9, 1

Без змін: 10 полів

Назва: КО-АМЛЕССА
МНН: Perindopril, amlodipine and indapamide
Форма випуску: таблетки, 2 мг/0,625 мг/5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить: 2 мг периндоприлу терт-бутиламіну, 0,625 мг індапаміду та 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату)
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), інші комбінації. Периндоприл, індапамід та амлодипін.
Код АТС: C09BX01
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні