Порівняння версій
КО-АМЛЕССА, РП UA/14677/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, 2 мг/0,625 мг/5 мг№ 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) в блістерахпо 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
(виробництво((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випусксерії)серії)/КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випусксерії)серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)) - Термін дії РП
- необмежений, з
09.10.2015 по 09.10.202030.09.2020 - Упаковки
- 2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 661 від 09.10.2015 змінилось на № 1557 від 09.09.2024
- Дострокове припинення
- до 28.10.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування