Порівняння версій

КО-АМЛЕССА, РП UA/14677/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Таблетки, таблетки, 2 мг/0,625 мг/5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) в блістерах по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) серії)/КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Термін дії РП
необмежений, з 09.10.2015 по 09.10.2020 30.09.2020
Упаковки
2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 2 мг/0,625 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 661 від 09.10.2015 змінилось на № 1557 від 09.09.2024
Дострокове припинення
до 28.10.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
КО-АМЛЕССА
МНН
Perindopril, amlodipine and indapamide
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: 2 мг периндоприлу терт-бутиламіну, 0,625 мг індапаміду та 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату)
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), інші комбінації. Периндоприл, індапамід та амлодипін.
Код АТС
C09BX01
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні