Порівняння версій

КЛОСАРТ®, РП UA/8765/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1309 від 13.07.2018 змінилось на № 1854 від 08.12.2025
Без змін: 11 полів
Назва
КЛОСАРТ®
МНН
Losartan
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1, 2 або 6 блістерів в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лосартану калію 50 мг
Фармакотерапевтична група
Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
Код АТС
C09CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.07.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1