Доступність
Меню

Порівняння версій

КЛОСАРТ®, РП UA/8765/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № мг, по 14 (14х1), № 28 (14х2), № 84 (14х6) таблеток у блістерах блістері; по 1, 2 або 6 блістерів в картонній упаковці
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2013 по 16.08.2018 13.07.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1389 від 08.11.2017 змінилось на № 1854 від 08.12.2025
Без змін: 9 полів
Назва
КЛОСАРТ®
МНН
Losartan
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лосартану калію 50 мг
Фармакотерапевтична група
Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
Код АТС
C09CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1