Порівняння версій

КЛОСАРТ®, РП UA/8765/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 753 від 05.05.2022 змінилось на № 1191 від 09.07.2024
Дострокове припинення
до 09.01.2025. введення додаткового виробника, зміни до інструкції змінилось на до 22.10.2025. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
КЛОСАРТ®
МНН
Losartan
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1, 2 або 6 блістерів в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лосартану калію 50 мг
Фармакотерапевтична група
Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
Код АТС
C09CA01
Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.07.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1
Статус
Не діє, замінена