Порівняння версій
КЛОСАРТ®, РП UA/8765/01/02
Змінилось: 1 поле
- Заявник
- ТОВ
"КУСУМ ФАРМ", "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1725 від 11.08.2021 →змінилось на № 753 від 05.05.2022
- Дострокове припинення
- до 05.11.2022. зміна заявника →змінилось на до 09.01.2025. введення додаткового виробника, зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
- Назва
- КЛОСАРТ®
- МНН
- Losartan
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток у блістері, по 1, 2 або 6 блістерів в картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить лосартану калію 50 мг
- Фармакотерапевтична група
- Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
- Код АТС
- C09CA01
- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 13.07.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
