Порівняння версій
КЛОСАРТ®, РП UA/8765/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 699 від 22.04.2025 →змінилось на № 964 від 12.06.2025
- Дострокове припинення
- до 12.12.2025. зміни до інструкції →змінилось на до 21.02.2026. введення додаткового виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- КЛОСАРТ®
- МНН
- Losartan
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1, 2 або 6 блістерів в картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить лосартану калію 25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
- Код АТС
- C09CA01
- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 13.07.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1
25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1
25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
