Порівняння версій

КЛІВАС® ПЛЮС, РП UA/19917/01/03

Змінилось: 2 поля

Фармакотерапевтична група
Гіполіпідемічні Ліпідомодифікуючі засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази в комбінації з іншими гіполіпідемічними засобами; розувастатин Комбінації різних ліпідомодифікуючих засобів. Розувастатин та езетиміб.
Виробник
ЕЛПЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ІНК, Греція (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу; пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу) РОНТІС ХЕЛЛАС МЕДІКАЛ ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛ ПРОДАКТС С.А., Греція (виробництво, пакування, контроль якості лікарського засобу)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 131 від 26.01.2024 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 11 полів
Назва
КЛІВАС® ПЛЮС
МНН
Rosuvastatin and ezetimibe
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 41,6 мг розувастатину кальцію, що еквівалентно 40,0 мг розувастатину та 10,0 мг езетимібу
Код АТС
C10BA06
Заявник
ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 03.03.2023 по 03.03.2028
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1