Порівняння версій

КІВЕКСА™, РП UA/11130/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 2205 від 31.10.2019 змінилось на № 1562 від 08.07.2020
Дострокове припинення
немає змінилось на до 20.01.2021. зміна адреси виробника
Без змін: 13 полів
Назва
КІВЕКСА™
МНН
Lamivudine and abacavir
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 10 таблеток у блістері по 3 блістери в коробці з картону, по 3 коробки в контейнерній упаковці типу "мультипак"
Склад діючих речовин
1 таблетка містить абакавіру (у формі абакавіру сульфату) 600 мг, ламівудину 300 мг
Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Ламівудин та абакавір.
Код АТС
J05AR02
Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія (виробники нерозфасованої продукції) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (виробник для пакування та випуску серії) ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща (виробник для нерозфасованої продукції)
Заявник
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., пачка з картону, 3, 1 600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контейнерна упаковка типу "мультипак", блістер, 10 шт., пачка з картону, 3, 3