Порівняння версій
КІСКАЛІ, РП UA/18205/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Новартіс
Фарма ГмбХ, Німеччина (випускФармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво, первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості, випуск серії) Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (первинне та вториннепакування)пакування, частковий контроль якості) НовартісСінгапур Фармасьютикал Мануфектурінг Пте. Лтд., Сінгапур (виробництво,Фарма Штейн АГ, Швейцарія (первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (частковий контроль якості) Сандоз С.Р.Л., Румунія (контроль якості)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 918 від 03.06.2025 змінилось на № 1078 від 08.07.2025
- Дострокове припинення
- до 08.01.2026. введення додаткової дільниці змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус