Порівняння версій

КІСКАЛІ, РП UA/18205/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1957 від 14.11.2023 змінилось на № 1589 від 13.09.2024
Без змін: 14 полів
Назва
КІСКАЛІ
МНН
Ribociclib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить рибоциклібу сукцинат, що еквівалентно рибоциклібу 200 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Інгібітори циклінзалежної кінази (CDK). Рибоцикліб.
Код АТС
L01EF02
Виробник
Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина (випуск серії) Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування) Новартіс Сінгапур Фармасьютикал Мануфектурінг Пте. Лтд., Сінгапур (виробництво, контроль якості)
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 20.07.2020 по 20.07.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, коробка з картону, 3, 1 200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коробка з картону, блістер, 21 шт, коробка з картону, 3, 3
Статус
Не діє, замінена