Порівняння версій
ХУМОДАР® К25 100Р, РП UA/1533/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 3 або по 5 картриджів у пачці з картону; по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у пачці з картону; по 10 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО інсуліну людини
біосинтетичного (25%рекомбінантного (25 % інсуліну врозчині та 75%розчині, 75 % кристалічногопротамін-інсуліну) - 100 МОпротамін-інсуліну) - Фармакотерапевтична група
- Протидіабетичні засоби. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії.
- Виробник
ЗАТ поПрАТ "По виробництву інсулінівІндар, м.Київ,"Індар", Україна- Заявник
- ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна
- Термін придатності
2р.2,5 року- Термін дії РП
- необмежений, з
07.07.2004 по 07.07.200908.05.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, 3 мл, пачка з картону, 3, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, 3 мл, пачка з картону, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 342 від 07.07.2004 змінилось на № 517 від 22.03.2021
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску