Порівняння версій

ХУМОДАР® Б100Р, РП UA/1155/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 3 або по 5 картриджів у пачці з картону; по 10 мл у флаконах № флаконі; по 1 у пачці; флакону в пачці з картону; по 3 5 мл у картриджах № 3, № флаконі; по 1 або по 5 флаконів у пачці пачці з картону
Виробник
ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Заявник
ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 08.05.2014 по 08.05.2019
Упаковки
100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, 3 мл, пачка з картону, 3, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, 3 мл, пачка з картону, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 313 від 08.05.2014 змінилось на № 517 від 22.03.2021
Без змін: 7 полів
Назва
ХУМОДАР® Б100Р
МНН
Insulin (human)
Склад діючих речовин
1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО інсуліну людини рекомбінантного (100 % кристалічного протамін-інсуліну)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії.
Код АТС
A10AC01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні