Порівняння версій

ХУМІРА®, РП UA/16818/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
20 мг/0,2 мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений однодозовий, одноразовий, 0,2 мл, контурна чарункова упаковка з шприцем та з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом (в ламінованому поліетиленом папері), 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1394 від 15.06.2020 змінилось на № 1609 від 15.07.2020
Без змін: 13 полів
Назва
ХУМІРА®
МНН
Adalimumab
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 20 мг/0,2 мл; по 0,2 мл розчину у попередньо наповненому однодозовому шприці, по 1 шприцу разом з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом (в ламінованому поліетиленом папері), вміщують у контурну чарункову упаковку; по 2 шприци (у контурній чарунковій упаковці з 1 серветкою кожен) у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений однодозовий шприц містить 20 мг адалімумабу у 0,2 мл розчину
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти. Інгібітори фактора некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.
Код АТС
L04AB04
Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування) Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (тестування) Еббві Біотекнолоджі ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 22.02.2019 по 22.02.2024
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена