Порівняння версій
ХУМІРА®, РП UA/13612/01/01
Змінилось: 4 поля
- Склад діючих речовин
- 1
попередньо наповнений однодозовий шприцфлакон для одноразового використання містить 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину; 1флакон для одноразового використанняпопередньо наповнений однодозовий шприц містить 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину - Виробник
- Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (лікарська форма, первинне
пакування; вториннепакування,вторинне пакування) Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (тестування) Еббві Біотекнолоджі ГмбХ, Німеччина (випусксерій)серії) - Термін дії РП
- з
29.04.2014 по 29.04.201922.02.2019, припинено 31.05.2022 - Упаковки
- 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений одноразовий, 0,8 мл, контурна чарункова упаковка з шприцем та 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений одноразовий, 0,8 мл, контурна чарункова упаковка з шприцем та 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом, 1, 2 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону зовнішня, флакон, 0,8 мл, коробка з картону внутрішня з 1 флаконом, 1 стерильним шприцем, 1 стерильною голкою, 1 стерильним адаптером для флакона, 2 серветками (просякнутими 70 % ізопропіловим спиртом), 1, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 247 від 09.03.2017 змінилось на № 360 від 23.02.2022
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування