40 мг/0,8 мл, 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений одноразовий, 0,8 мл, контурна чарункова упаковка з шприцем та 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом, 1, 1
40 мг/0,8 мл, 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений одноразовий, 0,8 мл, контурна чарункова упаковка з шприцем та 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом, 1, 2
40 мг/0,8 мл, 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону зовнішня, флакон, 0,8 мл, коробка з картону внутрішня з 1 флаконом, 1 стерильним шприцем, 1 стерильною голкою, 1 стерильним адаптером для флакона, 2 серветками (просякнутими 70 % ізопропіловим спиртом), 1, 2
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1609 від 15.07.2020 →змінилось на № 1290 від 28.06.2021
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 02.01.2022. вилучення виробничої дільниці
Без змін: 13 полів
Назва
ХУМІРА®
МНН
Adalimumab
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,8 мл, по 0,8 мл розчину у попередньо наповненому однодозовому шприці; по 1 шприцу разом з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом, вміщені у контурну чарункову упаковку; по 1 або 2 шприци (у контурній чарунковій упаковці з 1 серветкою кожен) у картонній коробці; по 0,8 мл у флаконі для одноразового використання; по 1 флакону, 1 стерильному шприцу, 1 стерильній голці, 1 стерильному адаптеру для флакона, 2 серветками (просякнутими 70 % ізопропіловим спиртом) у наборі у внутрішній картонній коробці; по 2 набори у зовнішній картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон для одноразового використання містить 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину;
1 попередньо наповнений однодозовий шприц містить 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину
