Порівняння версій
ХОНДРОСАТ, РП UA/14288/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1605 від 11.09.2023 →змінилось на № 794 від 07.05.2024
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 27.12.2025. зміна назви заявника/виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- ХОНДРОСАТ
- МНН
- Chondroitin sulfate
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 ампула (2 мл) містить хондроїтину сульфату натрію в перерахунку на суху речовину 200 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
- Код АТС
- M01AX25
- Виробник
- ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
- Заявник
- ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 13.01.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2
- Статус
- Не діє, замінена
