Порівняння версій
ХОЛАГОЛ, РП UA/2643/01/01
Змінилось: 10 полів
- Форма випуску
Краплі для перорального застосуваннякраплі оральні, розчин, по 10 мл уфлаконахфлаконі з кришкою-крапельницею; по 1 флакону в коробці- Склад діючих речовин
- 10 мл
препарату містять:розчину містять пігментів кореня куркуми- 22.5 мг,(Curcumae radicis pigmenta) 0,0225 г, франгулаемодину- 9.0 мг,0,009 г, магнію саліцилату- 0.180,18 г, оліїефірної м`ятим’яти перцевої- 3.6 г,(Menthae piperitae etheroleum) 3,6 г та оліїефірноїевкаліптової- 1.922(Eucalypti etheroleum) 1,926 г - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при біліарній патології.
- Код АТС
A05AX10A05AX- Виробник
IVAX Pharmaceuticals s.r.o.,Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка- Заявник
- ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
- Термін придатності
3р.2 роки. 3 місяці після першого розкриття.- Термін дії РП
- з
25.01.2005 по 25.01.201025.12.2014, припинено 18.12.2019 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- краплі оральні, розчин, флакон з кришкою-крапельницею, 10 мл, коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 37 від 25.01.2005 змінилось на № 908 від 11.05.2018
Без змін: 3 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Умови відпуску