Порівняння версій

ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, РП UA/2347/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,01 г в ампулах № 10 г, 5 флаконів з ліофілізатом у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула містить: хімотрипсину - 0.01 г флакон містить 0,01 г хімотрипсину.
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 10.12.2009 по 10.12.2014 13.01.2020
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 0,01 г, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 939 від 20.12.2011 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 6 полів
Назва
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ
МНН
Chymotrypsin
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування ран і виразкових уражень. Ферменти.
Код АТС
D03B
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні