Порівняння версій
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, РП UA/2347/01/01
Змінилось: 10 полів
- Форма випуску
Порошок ліофілізованийліофілізат дляприготуваннярозчину для ін'єкцій по0.01 г в ампулах № 100,01 г, 5 флаконів з ліофілізатом у блістері; по 2 блістери у пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1
ампула містить: хімотрипсину - 0.01 гфлакон містить 0,01 г хімотрипсину. - Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування ран і виразкових уражень. Ферменти.
- Код АТС
D03BAD03B- Виробник
ВАТ Бiофарма, м.Київ,ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна- Заявник
- ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
- Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
09.12.2004 по 09.12.200913.01.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 0,01 г, блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 50 від 02.02.2009 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 3 поля
- Назва
- МНН
- Умови відпуску