Порівняння версій

ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, РП UA/2347/01/01

Змінилось: 10 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 0.01 г в ампулах № 10 0,01 г, 5 флаконів з ліофілізатом у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула містить: хімотрипсину - 0.01 г флакон містить 0,01 г хімотрипсину.
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування ран і виразкових уражень. Ферменти.
Код АТС
D03BA D03B
Виробник
ВАТ Бiофарма, м.Київ, ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.12.2004 по 09.12.2009 13.01.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 0,01 г, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 50 від 02.02.2009 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 3 поля
Назва
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ
МНН
Chymotrypsin
Умови відпуску
за рецептом