Порівняння версій

ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, РП UA/2347/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,01 г в ампулах № для виробника ПрАТ "БІОФАРМА", Україна, м. Київ: 10 у пачці; ампул з ліофілізатом в ампулах або пачці з картону; для виробника ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна, Київська обл., м. Біла Церква: 5 флаконів з ліофілізатом у флаконах № 10 (5х2) блістері; по 2 блістери у блістерах пачці з картону; 5 ампул з ліофілізатом у пачці блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Упаковки
0,01 г, ліофілізат для розчину для ін'єкцій, ампула, 0,01 г, пачка, 10, 1 0,01 г, ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, ампула, 0,01 г, блістер, 5, 2 0,01 г, ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, флакон, 0,01 г, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 640 від 12.06.2017 змінилось на № 1449 від 03.08.2018
Без змін: 12 полів
Назва
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ
МНН
Chymotrypsin
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить 0,01 г хімотрипсину
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування ран і виразкових уражень. Ферменти.
Код АТС
D03B
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 05.12.2014 по 05.12.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена