Порівняння версій

ХІКОНЦИЛ, РП UA/2896/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія (відповідальний за контроль та випуск серії; відповідальний за вторинне пакування) Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування)
Термін дії РП
з 20.03.2015 по 20.03.2020 14.04.2020, припинено 16.12.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1056 від 04.06.2018 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Дострокове припинення
до 14.05.2020. введення додаткового виробника, зміна складу (допоміжні) змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ХІКОНЦИЛ
МНН
Amoxicillin
Форма випуску
порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл, 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою у картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл готової суспензії для перорального застосування (1 мірна ложка) містять 250 мг амоксициліну у вигляді амоксициліну тригідрату
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Пеніциліни широкого спектра дії.
Код АТС
J01CA04
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг/5 мл, порошок для приготування суспензії для перорального застосування, флакон, для приготування 100 мл суспензії, картонна коробка з флаконом з порошком з мірною ложкою, 1