Порівняння версій

ХІКОНЦИЛ, РП UA/2896/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія ~~(відповідальний~~ ((відповідальний за контроль та випуск ~~серії; відповідальний~~ серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за вторинне ~~пакування; відповідальний~~ пакування) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії (хімічні та фізичні методи ~~контролю))~~ контролю))) Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія ~~(первинне~~ (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування)
Термін дії РП: необмежений, з ~~20.03.2015 по 20.03.2020~~ 14.04.2020

Статус: Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ: № 2283 від 14.11.2019 змінилось на № 882 від 14.04.2020
Дострокове припинення: немає змінилось на до 29.01.2024. зміни до інструкції

Без змін: 11 полів

Назва: ХІКОНЦИЛ
МНН: Amoxicillin
Форма випуску: порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл; 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою у картонній коробці
Склад діючих речовин: 5 мл готової суспензії для перорального застосування (1 мірна ложка) містять 250 мг амоксициліну у вигляді амоксициліну тригідрату
Фармакотерапевтична група: Протимікробні засоби для системного застосування. Пеніциліни широкого спектра дії.
Код АТС: J01CA04
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 250 мг/5 мл, порошок для приготування суспензії для перорального застосування, флакон, для приготування 100 мл суспензії, картонна коробка з флаконом з порошком з мірною ложкою, 1