Порівняння версій

ХЕМОМІЦИН®, РП UA/1073/02/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3 мг; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить азитроміцину у 500 мг (у формі азитроміцину дигідрату 500 мг дигідрату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.
Виробник
"Хемофарм" д.о.о., Боснія і Герцеговина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) "Хемофарм" АД, Сербія Сербія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.10.2007 по 18.10.2012 22.12.2017
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 3 шт, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 641 від 18.10.2007 змінилось на № 1340 від 11.09.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ХЕМОМІЦИН®
МНН
Azithromycin
Код АТС
J01FA10
Заявник
"Хемофарм" АД, Сербія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні